“誉见奇迹”第175期 来自真实世界的报道 2021年末，鲍先生因突发左侧肢体乏力5天，赴医院就诊。 头颅MRI提示：右侧顶叶占位，考虑转移瘤；胸部CT提示：右上肺前段占位。基因检测：TPS:29%。经过病理活检确认，鲍先生被确诊为（右肺）低分化腺癌伴脑转移（IV期）。 鲍先生手中攥着诊断书心如死灰，在家人的陪伴安慰与鼓励下，鲍先生决意踏上抗癌长征路。 考虑鲍先生一家强烈的治疗意愿，2021年12月23日鲍先生接受放射性粒子植入术，并在气管插管全麻下行神经导航下大脑深部病损切除+Ommaya囊植入术。 脑部手术后，经过短暂休养，鲍先生于2022年1月24日开始脑转移放疗，完成处方剂量：95%PTV：30Gy/15Fx，95%PGTV：50Gy/25Fx。 同时，考虑放射治疗可能产生与免疫治疗的协同效应。经过充分沟通与慎重考虑，鲍先生于2022年3月2日开始予赛帕利单抗单药240mg q3w治疗。 四周期后右肺肿块显著退缩，疗效评估达到PR！且无明显不良反应！ 收获明确的疗效，鲍先生表示一定积极配合主治医师继续接受免疫治疗，同时感谢誉衡生物提供这么好的一个药物，由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给他的更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 同时，在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解，赛帕利单药治疗的ORR为25.4%，DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月，中位TTP为3.68个月，中位PFS为2.86个月，中位OS为12.48个月。 在晚期实体瘤单药治疗中，非小细胞肺癌患者的客观缓解率也达到25%，为目前披露的免疫检查点抑制剂二线单药治疗NSCLC中最高数据（非头对头），中位PFS达到5.52个月！ 鲍先生的案例提示我们，赛帕利单抗在肺癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患肺癌的患者获得更长久、更舒适的生活！人生过半，我被命运撞了一下腰
“誉”见奇迹，阳光总在风雨后！
治疗经过小结
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